落水洋介（おちみずようすけ）という名前は、聞いたことがない人も多いかもしれません。
しかし、彼は100万人に1人と言われる稀な難病である「原発性側索硬化症」を患いながら、精力的に活動している男性です。
少しずつ身体が動かなくなっていく中でも、地域の職業人と一緒にキャリア教育の講師や講演活動、ライブイベントに出演して、多くの人々に勇気と希望を与えています。
今回は、そんな落水洋介さんの人生と活動について、詳しく解説していきます。
落水洋介のプロフィール
・生年月日 1982年生まれ
・出身地 北九州
落水さんは幼少期からサッカーに励み、北九州市の選抜チームでは大久保嘉人選手とプレー。
社会人になってからは、化粧品メーカーで営業・商品開発の経験。
2013年にPLS（原発性側索硬化症）を発症。
身体・手足・口が動かなくなり、現在は電動車椅子を使用。
北九州を中心に学校や地域でキャリア教育やユニバーサルマナーの講師として活動しています。
2018年には障害者の就労を支援する合同会社PLSを設立。
奥さんと２人の娘さんがいますが、別居中で今は実家暮らしです。
落水洋介の人生訓
原発性側索硬化症という100万人に1人の珍しい病気にかかっている落水洋介さんの人生訓は、寝たきりになっても、自分にできることを見つけて、その分野で活躍することです。
苦境に陥ったときでも諦めずに前向きに取り組み、自分ができることを見つけて成果を出すことを大切にしています。
たとえ身体・手足・口を動かすことができなくなってしまっても心は自由に動かせる。
それが落水さんの生き方です。
彼は北九州を中心に、学校や企業での講演やイベントに出演しており、その中で「心が自由なら身体の不自由さは克服できる」というメッセージを伝えています。
落水洋介の活動
落水さんはSNSも積極的に活用。
質問に答えています。
なんでも質問に答えます。NGはありませんが、誰かが傷つく可能性ある場合NGです。
たくさんの質問に答えたいのでぜひよろしくお願いします。動画で答えます。 pic.twitter.com/bvS2fpa501— 落水洋介@寝たきりになる人 (@ochimizuyousuke) May 23, 2023
YouTubeでは「落水洋介のおっちーちゃんねる」を開設。
【質問コーナー】ぶっちゃけトークでおっちー崩壊。
落水洋介のまとめ
100万人に1人しかかからない難病である原発性側索硬化症を患いながら、パワフルに生きる落水さん。
自らの経験や考えを伝えることで多くの人たちに勇気や希望を与える存在となっています。
ぜひこれからも頑張って欲しいものです。
