「機能性表示食品が9月1日から変わるらしいけど、何が変わるの？」
「今まで売られていたサプリは買えなくなる？」
そんな疑問を持っている人も多いのではないでしょうか。
2026年9月1日から、機能性表示食品の新しいルールが本格的に適用されます。
大きく変わるのは、
- パッケージの表示方法
- サプリメントなどの製造・品質管理
- 「機能性表示食品」であることの分かりやすさ
などです。
制度改正そのものは2024年に行われていますが、一部については2026年8月31日まで経過措置が設けられていました。
その期間が終了し、2026年9月1日から新ルールが完全適用されるというわけです。
この記事では、機能性表示食品が9月1日からどう変わるのか、一般の消費者にも分かりやすく解説します。
機能性表示食品は9月1日から何が変わる？
結論からいうと、2026年9月1日から特に重要なのは次の2点です。
① パッケージの表示ルールが変わる
② 一部のサプリメントなどでGMPに基づく製造・品質管理が必須になる
消費者庁によると、2024年の紅麹関連製品による健康被害を受け、機能性表示食品制度が見直されました。
表示方法の見直しとGMP基準の要件化については、2026年8月31日まで経過措置期間が設定されています。
そのため、2026年9月1日以降に製造される対象商品から、新しい基準が適用されることになります。
簡単にまとめると、
| 項目 | 9月1日からどうなる？ |
|---|---|
| パッケージ表示 | 新しい表示ルールが適用 |
| 「機能性表示食品」の表示 | より分かりやすく表示 |
| 届出番号 | 「機能性表示食品」の表示に近接して表示 |
| 医薬品との違い | 医薬品ではないことなどを明確化 |
| サプリの製造管理 | 対象商品でGMP基準への対応が必須 |
| すでに販売されている商品 | 9月1日に一斉に消えるわけではない |
という変更です。
それぞれ詳しく見ていきましょう。
変更①「機能性表示食品」がパッケージで分かりやすくなる
消費者にとって最も分かりやすい変化が、商品のパッケージ表示です。
2026年9月1日以降に製造される商品では、「機能性表示食品」であることが分かりやすいよう、容器包装の上部に「機能性表示食品」と枠で囲んで表示するルールになります。
さらに、その近くに届出番号を表示します。
これまで以上に、
「これは普通の食品なのか？」
「機能性表示食品なのか？」
を消費者が判断しやすくなるわけです。
届出番号から詳しい情報を確認できる
パッケージに記載されている届出番号は、単なる管理番号ではありません。
消費者庁の「機能性表示食品の届出情報検索」で番号を検索すると、その商品の安全性や機能性に関する届出情報などを確認できます。
健康食品やサプリメントを購入するときは、
パッケージを見る
↓
届出番号を確認
↓
気になる場合は消費者庁で検索
という使い方もできます。
変更②「医薬品ではない」ことがより明確になる
機能性表示食品で勘違いしやすいのが、
「健康への機能が書いてある＝薬と同じ」
と思ってしまうことです。
しかし、機能性表示食品は医薬品ではありません。
また、特定保健用食品（トクホ）とも制度が異なります。
機能性表示食品は、事業者が科学的根拠などの必要な情報を消費者庁長官に届け出て、事業者の責任で機能性を表示する制度です。
トクホのように国が一つ一つの商品について機能性や安全性を個別審査して許可している制度ではありません。
今回の表示見直しでは、この点について消費者が誤解しないようにする狙いもあります。
消費者庁は表示方法の見直しの例として、「疾病の診断、治療、予防を目的としたものではない」という表示について、医薬品とは異なること、または医薬品ではないことなどを明記するとしています。
つまり、
「血圧が高めの方に」
「睡眠の質を高める」
「おなかの調子を整える」
などと書かれていても、病気を治療する薬ではありません。
ここは覚えておきたいポイントです。
変更③サプリメントなどで「GMP」が本格的に義務化
もう一つの大きな変更が**GMP（適正製造規範）**です。
2026年9月1日から、天然抽出物などを原材料とする錠剤・カプセル剤等の機能性表示食品について、製造・加工におけるGMP基準の適用が本格化します。
GMPとは？
GMPは「Good Manufacturing Practice」の略です。
簡単にいうと、
「商品がきちんとした品質で、安全に製造されるよう管理するためのルール」
です。
サプリメントの場合、
原材料を受け入れる
↓
決められた方法で製造する
↓
品質をチェックする
↓
問題がないか確認する
↓
出荷する
といった工程があります。
こうした製造・品質管理を一定の基準に沿って行うことで、
「商品によって成分量がバラバラ」
「製造途中で別のものが混入する」
「品質に問題がある商品が出荷される」
といったリスクを抑えることにつながります。
なぜ機能性表示食品の制度が変わった？
今回の大きなきっかけとなったのが、2024年に発生した小林製薬の紅麹関連製品による健康被害問題です。
この問題を受け、機能性表示食品制度そのものの信頼性を高める必要性が指摘されました。
そこで制度が見直され、
- 健康被害情報の収集・報告体制
- GMPによる製造・品質管理
- パッケージ表示
- 届出制度
などが強化されることになりました。
ただし、すべての変更が2026年9月1日に初めて始まるわけではありません。
健康被害の報告義務化はすでに始まっている
ここはニュースを見ると混乱しやすいポイントです。
機能性表示食品の制度改正には複数の項目があり、開始時期がそれぞれ異なります。
例えば、健康被害情報の提供義務化は2024年9月1日からすでに始まっています。
医師の診断を受け、機能性表示食品などが原因またはその疑いがあると診断された健康被害情報を事業者が受け付けた場合、速やかに都道府県知事などへ情報提供することが義務化されています。
一方、
GMP基準の要件化
表示方法の見直し
については2年間の経過措置がありました。
その経過措置が2026年8月31日に終了するため、2026年9月1日が大きな節目になっているのです。
9月1日になったら店頭の商品が全部変わる？
「9月1日の朝になったら、スーパーやドラッグストアの商品が全部新パッケージになるの？」
と思うかもしれません。
しかし、店頭の商品が9月1日に一斉に切り替わるわけではありません。
ポイントは「販売日」ではなく、基本的に製造などの時期です。
消費者庁は2026年8月27日の会見で、9月1日以降に製造される食品について新しい規定が適用されると説明しています。
そのため、しばらくの間は店頭で
旧表示の商品と新表示の商品が並ぶ
可能性があります。
「9月1日なのに古いデザインの商品が売られている。違法なのでは？」
とすぐ判断する必要はありません。
在庫や賞味期限などの関係で、切り替わりには時間がかかる可能性があります。
9月1日から機能性表示食品は安全になる？
今回の制度変更によって、
「それなら9月1日から機能性表示食品は絶対安全なの？」
という疑問も出てきます。
結論としては、「絶対に安全になる」という意味ではありません。
GMPによる製造・品質管理の強化や健康被害情報の報告体制強化によって、制度の安全性や信頼性を高める仕組みは強化されています。
しかし、食品や成分によって体への影響は異なります。
機能性表示食品だからといって、
「たくさん飲めばもっと効く」
というものでもありません。
消費者庁も、過剰摂取によって健康に害を及ぼす場合があるとして、一日当たりの摂取目安量や摂取上の注意事項を確認するよう呼びかけています。
トクホと機能性表示食品は何が違う？
今回のニュースをきっかけに、改めて知っておきたいのが「トクホ」との違いです。
大まかにいうと、
特定保健用食品（トクホ）
→ 国が安全性や効果について審査し、消費者庁長官が許可
機能性表示食品
→ 事業者が科学的根拠などを届け出て、事業者の責任で機能性を表示
という違いがあります。
「機能性表示食品」と書いてあるから国が効果を保証している、という意味ではありません。
この違いは9月1日以降も変わりません。
消費者は9月1日以降、どこを見ればいい？
機能性表示食品を購入するときは、次のポイントを確認するとよいでしょう。
①「機能性表示食品」の表示
まず、その商品が機能性表示食品なのか確認します。
新しい表示では、より見つけやすくなります。
② 届出番号
気になる商品なら、届出番号を消費者庁のデータベースで検索してみましょう。
商品の機能性や科学的根拠などの届出情報を確認できます。
③ 一日当たりの摂取目安量
「たくさん摂れば効果が高くなる」とは限りません。
必ずパッケージに書かれている目安量を確認しましょう。
④ 摂取上の注意
医薬品との飲み合わせなど、商品によって注意事項が設定されている場合があります。
特に薬を服用している人は注意が必要です。
⑤ 体調に異変が出たら摂取を中止
摂取後に体調がおかしいと感じた場合は、そのまま飲み続けないことが重要です。
消費者庁も、体調に異変を感じた場合は速やかに摂取を中止し、医師に相談するよう案内しています。
「9月1日から機能性表示食品が禁止」は間違い
SNSなどで情報が広がると、
「機能性表示食品が9月から禁止される」
「サプリメントが販売できなくなる」
と誤解する人が出てくるかもしれません。
しかし、機能性表示食品制度そのものが9月1日に廃止・禁止されるわけではありません。
正確には、
制度を廃止するのではなく、安全性や信頼性を高めるためにルールを厳しくする
という変更です。
対象となる事業者は、新しい表示基準やGMP基準などに対応する必要があります。
消費者にとっては、商品を選ぶための情報が以前より分かりやすくなることが期待されています。
まとめ｜機能性表示食品は2026年9月1日から新ルールが完全適用
2026年9月1日から、機能性表示食品のルールが大きく変わります。
特に重要なのは、
- 新しいパッケージ表示ルールが適用される
- 「機能性表示食品」の文字が分かりやすくなる
- 届出番号が確認しやすくなる
- 医薬品とは異なることなどが明確になる
- 対象となる錠剤・カプセル剤等でGMPに基づく製造・品質管理が求められる
という点です。
今回の制度見直しは、2024年の紅麹関連製品による健康被害を受けて進められたものです。
制度改正自体はすでに行われていますが、GMP基準の要件化と表示方法の見直しについて設けられていた経過措置が2026年8月31日で終了します。
そのため、**2026年9月1日が「新しい機能性表示食品制度への本格的な切り替え日」**と考えると分かりやすいでしょう。
ただし、機能性表示食品は医薬品ではなく、国が一つ一つの商品について効果を審査・保証しているものでもありません。
9月1日以降は新しいパッケージ表示や届出番号にも注目しながら、摂取目安量や注意事項を確認して、自分に合った商品を選ぶことが大切です。
